Project Description
RapidFor SARS-CoV-2 Saliva Antigen Test Kit I Lutsch-Schnelltest
Nur für den professionellen Einsatz
(Lolly-Lutschtest)
Dieser Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2- Antigen verwendet. Es handelt sich um einen Lateral-Flow-Sandwich-Assay, der für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in gegurgeltem Wasser- oder Speichelproben ( Lolly-Lutschtest) bestimmt ist.
Entspricht folgenden Normen
EN ISO 13485:2016
EN ISO 9001:2015 (QMS)
- EU- Common List- Eintragung in den Ländern:
Deutschland – Österreich- Luxembourg – Slowenien- Mazedonien- Tschechien und Canada PEI -Paul Ehrlich Institut evaluiert
BfArM AT 069 / 21
| Versandinformationen | |||
|---|---|---|---|
| Produktcode | Verpackungseinheit | Kartongröße | Menge |
| RNDSC02_25 | 25 Stück | 58x45x43 cm | 1000 Stück |
Keine-Mindestabnahme ! Gerne unterbreiten wir Ihnen unter Produkt-Anfragen ein individuelles Angebot.
RapidFor SARS-CoV-2 Saliva Antigen Test Kit I Schnelltest
Sicherheitshinweise
- Alle Anwender müssen die Gebrauchsanweisung vor der Testdurchführung sorgfältig lesen.
- Verwenden Sie den Inhalt des Kits nicht nach dem auf der Außenseite der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatums.
- Bei der Entnahme, Handhabung, Lagerung und Entsorgung von Patientenproben und gebrauchten Kit-Inhalt sind angemessene Vorsichtsmaßnahmen zu beachten
- Der Probenpuffer und die Testkassette müssen vor der Verwendung auf Raumtemperatur (18C-30C) gebracht werden, andernfalls können die Ergebnisse falsch sein.
- Es wird empfohlen bei der Handhabung von Patientenproben Nitril,- Latex,- (oder gleichwertige) Handschuhe zu verwenden.
Die benutzte Testkassette, Reagenzröhrchen oder Tupfer dürfen nicht wieder verwendet werden.
Waschen Sie sich nach der Handhabung gründlich die Hände
Sicherheitshinweise
- Entsorgen Sie beschädigte oder heruntergefallene Testkassetten und Materialien und verwenden Sie diese nicht.
- Die Reagenzlösung enthält eine Salzlösung (Kochsalzlösung). Wenn die Lösung mit der Haut oder den Augen in Berührung kommt, spülen Sie sie mit reichlich Wasser aus.
- Unzureichende oder unsachgemäße Probenentnahme,- Lagerung und Transport können zu falschen Testergebnissen führen.
- Die Verfahren zur Probenentnahme und Handhabung erfordern eine spezielle Schulung und Anleitung.
Um genaue Ergebnisse zu erhalten, sollte eine geöffnete und freiliegende Testkassette nicht innerhalb einer Laminar-Flow Haube oder in einem stark belüfteten Bereich verwendet werden.
- Der Test sollte in einem Bereich mit ausreichender Belüftung durchgeführt werden.
Sie haben noch Fragen? Dann besuchen Sie unseren FAQ-Bereich oder kontaktieren Sie uns telefonisch.